长治染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别?准确率高吗?
- 您好,主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查,准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术,对21、18、13三体的筛查准确率非常高(通常>99%),且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。
- 抽血前需要空腹吗?有没有什么特别注意事项?
- 不需要空腹。您可以正常饮食,这不会影响检测结果。采血前保持正常作息和放松的心态即可,没有其他特殊的准备要求。
- 我在医院听说还有更便宜的,这个价格是统一的吗?
- 2425元是我们的标准定价。不同医疗机构或检测机构的定价策略、包含的服务和技术版本可能略有不同,建议您在长治选择时详细了解各自的服务内容和费用构成。所有此类检测均为自费项目,不支持医保报销。
- 我家大宝已经2岁了,现在想给他查查染色体,能用这个项目吗?
- 这个项目是专门为产前设计的无创检测,用于检测胎儿的染色体异常。已出生的孩子如果需要检测,通常需要采用不同的方法,如染色体核型分析或儿童专项基因检测,建议您咨询儿科或遗传咨询门诊。
- 你们周末或节假日上班吗?我想周末去抽血。
- 您好,我们长治的合作采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但各网点的具体营业时间可能略有差异。建议您在预约时,与客服确认所选网点的准确营业时间。
用户评价 (5条,均分4.8)
对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!
机构回复
非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。
作为产检随访推荐做的,总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单,中间有两天没更新,让我有点焦虑,担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事,但过程能更透明点就好了。
机构回复
让您担忧了,非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通,优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒,我们持续改进中。
预约后收到了详细的注意事项和定位图,很贴心。实际到访发现和描述一致,甚至更好。抽血室是单独的,不是开放大厅,保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称,让人一眼就能看到,信任感倍增。
机构回复
从线上指引到线下体验,我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质,是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定!
28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!
保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。
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山西省长治市武乡县蟠龙镇蟠龙村877号