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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长治肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-04-2216人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,做检测是为了找靶向药。客服在抽血前就提醒了很多注意事项,很细心。报告出来后,我因为住院不方便接电话,他们连续三天在不同时段尝试联系我,最终成功为我解读,这种不放弃的跟进态度很难得。

机构回复

这是我们应该做的。确保每一位用户都能清晰理解报告内容至关重要。祝愿您治疗取得良好效果,如有任何新问题,我们随时在线。

2026-04-2153人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-04-1954人觉得有用
康** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。

机构回复

感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。

2026-04-0967人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-04-164人觉得有用

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